Наш государственный университет предлагает специалистам в Кургане и других городов пройти обучение по программе Фармацевтическая химия, разработанной специально для нужд современной медицинской промышленности. Наши курсы отвечают актуальным запросам рынка и позволяют углубить теоретические знания, освоить передовые производственные методики и технологии, а также расширить профессиональные компетенции.
Профессиональная переподготовка является оптимальным решением для специалистов, которые стремятся сменить направление деятельности или получить дополнительную квалификацию, востребованную на предприятиях по производству медицинского оборудования и препаратов. Программа курса станет прочной основой для успешного старта в новой для вас сфере.
Направление обучения: Медицинская промышленность
Тип курсов: профессиональная переподготовка
Форма обучения: очно
Кол-во часов: 1010
Регион: Курган
Выдаваемый документ: диплом о профессиональной переподготовке
Направление обучения: Медицинская промышленность
Тип курсов: профессиональная переподготовка
Форма обучения: онлайн
Кол-во часов: 516
Регион: Курган
Выдаваемый документ: диплом о профессиональной переподготовке
Направление обучения: Медицинская промышленность
Тип курсов: профессиональная переподготовка
Форма обучения: заочно с применением дистанционных образовательных технологий
Кол-во часов: 256
Регион: Курган
Выдаваемый документ: диплом о профессиональной переподготовке
Направление обучения: Медицинская промышленность
Тип курсов: повышение квалификации
Форма обучения: очно
Кол-во часов: 72
Регион: Курган
Выдаваемый документ: удостоверение о повышении квалификации
Его можно образно назвать «генеральным директором» своего продукта. В его ведении находится весь жизненный цикл лекарственного препарата, биологически активной добавки или медицинского изделия: от разработки маркетинговой стратегии и вывода на рынок до анализа продаж и планирования дальнейшего развития. Суть профессии заключается в объединении медицинских знаний, маркетинговых компетенций и бизнес-стратегии.
Основные должностные обязанности: Научно-исследовательская работа (R&D): Поиск и изучение новых материалов (полимеров, металлов, керамики, композитов) с заданными биологическими и физико-механическими свойствами. Проектирование и моделирование: Разработка 3D-моделей имплантатов и медицинских изделий с использованием систем автоматизированного проектирования (CAD/CAM), таких как SolidWorks, AutoCAD, Fusion 360. Проведение компьютерного моделирования (FEA - метод конечных элементов) для анализа напряжений и деформаций в имплантате при физиологических нагрузках.
Освойте английский язык до уровня B2+ — без него в науке невозможно. Зарегистрируйтесь на профессиональных платформах (ResearchGate, LinkedIn, hh.ru) и откликайтесь на вакансии стажёра/младшего специалиста.
Потом — анализ данных прочности образцов, изъятых из протестированных имплантатов. Что конкретно входит в работу: ✅ Разработка и синтез биосовместимых материалов (металлы, керамика, полимеры, гидрогели) ✅ Проектирование имплантатов и медицинских устройств ✅ Оценка биосовместимости — токсикологические и клеточные тесты ✅ Механические испытания материалов: усталостная прочность, коррозия, деформация ✅ Прохождение регуляторных процедур (CE, FDA 510(k), ГОСТ Р) ✅ Работа с технологиями 3D-биопечати и аддитивного производства ✅ Разработка систем доставки лекарств на основе материалов-носителей Принципиально важно: инженер биоматериалов не просто создаёт что-то новое.
Поверка и калибровка приборов — это юридически значимая процедура, без которой оборудование не имеет права работать. Ввод в эксплуатацию — когда больница закупает новое оборудование, именно инженер по медицинской технике принимает его, проверяет комплектность, устанавливает, настраивает и обучает медицинский персонал работе с ним. ✅ Основные направления работы специалиста: Плановое техническое обслуживание оборудования Аварийный ремонт и диагностика неисправностей Метрологическая поверка и калибровка Ввод нового оборудования в эксплуатацию Обучение медицинского персонала Ведение технической документации Контроль за списанием и утилизацией оборудования Отдельно стоит упомянуть документацию.
Проведение аудитов: Организация и участие во внутренних аудитах (проверка собственных процессов) и внешних аудитах (со стороны регуляторных органов или сертифицирующих компаний). Управление рисками: Идентификация, анализ и оценка рисков, связанных с продукцией и процессами, в соответствии со стандартом ISO 14971. Работа с несоответствиями и отклонениями: Расследование причин возникновения брака или отклонений от установленных процедур, разработка и контроль выполнения корректирующих и предупреждающих действий (CAPA — Corrective and Preventive Actions).
Оставьте сообщение — методист приемной комиссии ответит вам в ближайшее время.
