Наш государственный университет предлагает специалистам в Барнауле и других городов пройти обучение по программе Менеджер по клиническим исследованиям, разработанной специально для нужд современной медицинской промышленности. Наши курсы отвечают актуальным запросам рынка и позволяют углубить теоретические знания, освоить передовые производственные методики и технологии, а также расширить профессиональные компетенции.
Профессиональная переподготовка является оптимальным решением для специалистов, которые стремятся сменить направление деятельности или получить дополнительную квалификацию, востребованную на предприятиях по производству медицинского оборудования и препаратов. Программа курса станет прочной основой для успешного старта в новой для вас сфере.
Направление обучения: Медицинская промышленность
Тип курсов: профессиональная переподготовка
Форма обучения: дистанционно
Кол-во часов: 1010
Регион: Барнаул
Выдаваемый документ: диплом о профессиональной переподготовке
Направление обучения: Медицинская промышленность
Тип курсов: профессиональная переподготовка
Форма обучения: дистанционно
Кол-во часов: 516
Регион: Барнаул
Выдаваемый документ: диплом о профессиональной переподготовке
Направление обучения: Медицинская промышленность
Тип курсов: профессиональная переподготовка
Форма обучения: онлайн
Кол-во часов: 256
Регион: Барнаул
Выдаваемый документ: диплом о профессиональной переподготовке
Направление обучения: Медицинская промышленность
Тип курсов: повышение квалификации
Форма обучения: онлайн
Кол-во часов: 72
Регион: Барнаул
Выдаваемый документ: удостоверение о повышении квалификации
Может быть интересно
Кандидатская диссертация в России даёт надбавку к зарплате порядка 15–25% при переходе в R&D-позиции. В международных компаниях PhD — практически обязательное требование для позиций senior scientist и выше. Где учиться на фармацевтического технолога Путей несколько, и они принципиально отличаются по продолжительности, стоимости и результату.
✅ Разработка встроенного ПО (embedded software) для медицинских устройств ✅ Написание и верификация требований к ПО ✅ Тестирование по стандарту IEC 62304 ✅ Документирование кода в соответствии с FDA, CE, Росздравнадзором ✅ Участие в процессах управления рисками по ISO 14971 ✅ Интеграция ПО с аппаратной частью устройства ✅ Работа с RTOS (операционными системами реального времени) ✅ Code review и работа в командах с инженерами-аппаратчиками ✅ Поддержка уже выпущенных изделий и выпуск патчей Плюс к этому — постоянное взаимодействие с командой регуляторных Affairs. Это специалисты, которые следят за тем, чтобы всё соответствовало требованиям законодательства.
Международные фармацевтические и FMCG-компании (товары повседневного спроса). Частные биотехнологические R&D-центры, особенно в Москве, Санкт-Петербурге и научных центрах (например, Новосибирский Академгородок, Сколково).
Изучение актуальной нормативной базы: Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», приказы Минздрава, руководства ICH. Первое место работы — позиция ассистента, помощника регуляторного специалиста или специалиста отдела регистрации. Параллельное изучение английского языка на уровне профессионального чтения документов.
✅ Для сравнения: менеджер среднего звена с 10-летним стажем в России зарабатывает в среднем 90 000 – 130 000 ₽ в месяц. Специалист по ИИ в медицине уже через 2–3 года способен зарабатывать в 2–3 раза больше.
Полезные материалы по программам обучения
Еще больше программ в нашем Telegram-канале