Наш государственный университет предлагает специалистам в Братске и других городов пройти обучение по программе Специалист по регистрации лекарственных средств, разработанной специально для нужд современной медицинской промышленности. Наши курсы отвечают актуальным запросам рынка и позволяют углубить теоретические знания, освоить передовые производственные методики и технологии, а также расширить профессиональные компетенции.
Профессиональная переподготовка является оптимальным решением для специалистов, которые стремятся сменить направление деятельности или получить дополнительную квалификацию, востребованную на предприятиях по производству медицинского оборудования и препаратов. Программа курса станет прочной основой для успешного старта в новой для вас сфере.
Направление обучения: Медицинская промышленность
Тип курсов: профессиональная переподготовка
Форма обучения: очно
Кол-во часов: 1010
Регион: Братск
Выдаваемый документ: диплом о профессиональной переподготовке
Направление обучения: Медицинская промышленность
Тип курсов: профессиональная переподготовка
Форма обучения: очно-заочно
Кол-во часов: 516
Регион: Братск
Выдаваемый документ: диплом о профессиональной переподготовке
Направление обучения: Медицинская промышленность
Тип курсов: профессиональная переподготовка
Форма обучения: заочно с применением дистанционных образовательных технологий
Кол-во часов: 256
Регион: Братск
Выдаваемый документ: диплом о профессиональной переподготовке
Направление обучения: Медицинская промышленность
Тип курсов: повышение квалификации
Форма обучения: дистанционно
Кол-во часов: 72
Регион: Братск
Выдаваемый документ: удостоверение о повышении квалификации
Может быть интересно
Именно поэтому профессия так хорошо оплачивается и так сложна для входа. Что входит в круг обязанностей Работа выглядит совсем не так, как обычная разработка.
Сопровождение и обновление: Поддержка выпущенного ПО, исправление ошибок, выпуск обновлений и повторная сертификация при внесении существенных изменений. Обеспечение кибербезопасности: Защита медицинских данных и самого устройства от несанкционированного доступа. Необходимые навыки и компетенции Для успешной работы в этой сфере требуется уникальное сочетание технических и личностных качеств.
Преподаватели — практикующие специалисты из индустрии. Большой объем практики и реальные кейсы (работа с обезличенными медицинскими данными).
Активно развиваются и предлагают интересные задачи, особенно в области импортозамещения и разработки инновационных препаратов. Производители и дистрибьюторы медицинского оборудования: Siemens Healthineers, Philips, GE Healthcare, Johnson & Johnson (подразделение MedTech).
Прохождение специализированного курса по регуляторным вопросам и регистрации лекарственных средств (3–6 месяцев). Изучение актуальной нормативной базы: Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», приказы Минздрава, руководства ICH. Первое место работы — позиция ассистента, помощника регуляторного специалиста или специалиста отдела регистрации.
Полезные материалы по программам обучения
Еще больше программ в нашем Telegram-канале
