Наш государственный университет предлагает специалистам в Стерлитамаке и других городов пройти обучение по программе Специалист по регистрации лекарственных средств, разработанной специально для нужд современной медицинской промышленности. Наши курсы отвечают актуальным запросам рынка и позволяют углубить теоретические знания, освоить передовые производственные методики и технологии, а также расширить профессиональные компетенции.
Профессиональная переподготовка является оптимальным решением для специалистов, которые стремятся сменить направление деятельности или получить дополнительную квалификацию, востребованную на предприятиях по производству медицинского оборудования и препаратов. Программа курса станет прочной основой для успешного старта в новой для вас сфере.
Направление обучения: Медицинская промышленность
Тип курсов: профессиональная переподготовка
Форма обучения: заочно с применением ДОТ
Кол-во часов: 1010
Регион: Стерлитамак
Выдаваемый документ: диплом о профессиональной переподготовке
Направление обучения: Медицинская промышленность
Тип курсов: профессиональная переподготовка
Форма обучения: очно-заочно
Кол-во часов: 516
Регион: Стерлитамак
Выдаваемый документ: диплом о профессиональной переподготовке
Направление обучения: Медицинская промышленность
Тип курсов: профессиональная переподготовка
Форма обучения: заочно с применением дистанционных образовательных технологий
Кол-во часов: 256
Регион: Стерлитамак
Выдаваемый документ: диплом о профессиональной переподготовке
Направление обучения: Медицинская промышленность
Тип курсов: повышение квалификации
Форма обучения: заочно с применением ДОТ
Кол-во часов: 72
Регион: Стерлитамак
Выдаваемый документ: удостоверение о повышении квалификации
Может быть интересно
Профессиональные навыки (Hard Skills): Глубокие знания в области аналитической, органической и физической химии. Владение методами анализа (хроматография, спектрофотометрия).
Карьерная лестница в управлении качеством Профессия будущего: востребованность и влияние ИИ Востребованность специалистов по качеству в медицинской промышленности не только высока сейчас, но и будет расти в будущем. Причины: Ужесточение регулирования: Требования к безопасности и эффективности продукции постоянно повышаются во всем мире.
Что входит в круг обязанностей Работа выглядит совсем не так, как обычная разработка. ✅ Разработка встроенного ПО (embedded software) для медицинских устройств ✅ Написание и верификация требований к ПО ✅ Тестирование по стандарту IEC 62304 ✅ Документирование кода в соответствии с FDA, CE, Росздравнадзором ✅ Участие в процессах управления рисками по ISO 14971 ✅ Интеграция ПО с аппаратной частью устройства ✅ Работа с RTOS (операционными системами реального времени) ✅ Code review и работа в командах с инженерами-аппаратчиками ✅ Поддержка уже выпущенных изделий и выпуск патчей Плюс к этому — постоянное взаимодействие с командой регуляторных Affairs.
ГОСТ Р ИСО 13485 — система менеджмента качества для производителей медицинских изделий. Это документ, который определяет, как должно быть устроено производство. Технолог обязан его знать не формально, а по существу.
Этот «кто-то» — специалист по фармацевтической технологии. Фармацевтический технолог — это человек, который стоит между химической формулой и готовым лекарством на аптечной полке. Не провизор, не фармаколог, не химик в чистом виде.
Полезные материалы по программам обучения
Еще больше программ в нашем Telegram-канале