Наш государственный университет предлагает специалистам в Вологде и других городов пройти обучение по программе Специалист по регистрации лекарственных средств, разработанной специально для нужд современной медицинской промышленности. Наши курсы отвечают актуальным запросам рынка и позволяют углубить теоретические знания, освоить передовые производственные методики и технологии, а также расширить профессиональные компетенции.
Профессиональная переподготовка является оптимальным решением для специалистов, которые стремятся сменить направление деятельности или получить дополнительную квалификацию, востребованную на предприятиях по производству медицинского оборудования и препаратов. Программа курса станет прочной основой для успешного старта в новой для вас сфере.
Направление обучения: Медицинская промышленность
Тип курсов: профессиональная переподготовка
Форма обучения: очно
Кол-во часов: 1010
Регион: Вологда
Выдаваемый документ: диплом о профессиональной переподготовке
Направление обучения: Медицинская промышленность
Тип курсов: профессиональная переподготовка
Форма обучения: очно-заочно
Кол-во часов: 516
Регион: Вологда
Выдаваемый документ: диплом о профессиональной переподготовке
Направление обучения: Медицинская промышленность
Тип курсов: профессиональная переподготовка
Форма обучения: очно
Кол-во часов: 256
Регион: Вологда
Выдаваемый документ: диплом о профессиональной переподготовке
Направление обучения: Медицинская промышленность
Тип курсов: повышение квалификации
Форма обучения: очно
Кол-во часов: 72
Регион: Вологда
Выдаваемый документ: удостоверение о повышении квалификации
Может быть интересно
Контроль технологического процесса: Мониторинг всех стадий производства на предмет соответствия утвержденным регламентам и стандартам GMP (Good Manufacturing Practice). Валидация и квалификация: Проведение валидации технологических процессов и квалификации оборудования для подтверждения того, что они стабильно приводят к получению продукта заданного качества. Работа с документацией: Ведение производственной документации (досье на серию, протоколы, отчеты), необходимой для контроля и регистрации препарата.
Еще до покупки инженер изучает техническую документацию на машину и проверяет, соответствует ли ее конструкция требованиям GMP, задачам производства и спецификациям пользователя. Например, сделана ли она из нержавеющей стали нужной марки, легко ли ее мыть, есть ли необходимые датчики. Квалификация монтажа (Installation Qualification, IQ).
Сотрудник изучает предметную область, помогает размечать датасеты, пишет отчёты и участвует в экспериментах. После этого можно перейти к роли самостоятельного ML-инженера или data scientist.
Фармацевт работает с готовыми препаратами — отпускает, консультирует, хранит. Технолог создаёт сам препарат — разрабатывает, тестирует, масштабирует производство.
Этого достаточно для старта карьеры, получения первой работы и начала профессионального роста. Университетская программа даёт фундаментальную базу, академические связи и диплом государственного образца. Курсы — практику, скорость и актуальные прикладные навыки.
Полезные материалы по программам обучения
Еще больше программ в нашем Telegram-канале