Наш государственный университет предлагает специалистам в Самаре и других городов пройти обучение по программе Управление качеством в медицинской промышленности, разработанной специально для нужд современной медицинской промышленности. Наши курсы отвечают актуальным запросам рынка и позволяют углубить теоретические знания, освоить передовые производственные методики и технологии, а также расширить профессиональные компетенции.
Профессиональная переподготовка является оптимальным решением для специалистов, которые стремятся сменить направление деятельности или получить дополнительную квалификацию, востребованную на предприятиях по производству медицинского оборудования и препаратов. Программа курса станет прочной основой для успешного старта в новой для вас сфере.
Направление обучения: Медицинская промышленность
Тип курсов: профессиональная переподготовка
Форма обучения: вечерняя
Кол-во часов: 1010
Регион: Самара
Выдаваемый документ: диплом о профессиональной переподготовке
Направление обучения: Медицинская промышленность
Тип курсов: профессиональная переподготовка
Форма обучения: очно-заочно
Кол-во часов: 516
Регион: Самара
Выдаваемый документ: диплом о профессиональной переподготовке
Направление обучения: Медицинская промышленность
Тип курсов: профессиональная переподготовка
Форма обучения: заочно с применением дистанционных образовательных технологий
Кол-во часов: 256
Регион: Самара
Выдаваемый документ: диплом о профессиональной переподготовке
Направление обучения: Медицинская промышленность
Тип курсов: повышение квалификации
Форма обучения: заочно с применением дистанционных образовательных технологий
Кол-во часов: 72
Регион: Самара
Выдаваемый документ: удостоверение о повышении квалификации
Может быть интересно
Постоянный контроль за соблюдением всех технологических параметров на всех стадиях производства. Любое отклонение может привести к браку всей партии, что в фармацевтике недопустимо. Разработка и актуализация технологических регламентов, стандартных операционных процедур (СОП), инструкций.
Он включает в себя всё: от химической формулы и технологии производства до результатов доклинических (на животных) и клинических (на людях) исследований, доказывающих эффективность и безопасность. Специалист не создает эти данные, но он их запрашивает у коллег, проверяет на соответствие требованиям, переводит (если компания иностранная), форматирует и компонует в единую структуру, чаще всего в формате Общего Технического Документа (ОТД/CTD). После того как досье готово, его подают в регуляторный орган.
Географически лидируют: Москва и Московская область, Санкт-Петербург, Калужская область (крупный фармкластер), Ярославль, Владимир. Где трудоустроиться ✅ Рынок труда для инженера-технолога фармпроизводства весьма широк. Специалиста ждут в следующих организациях: 🏭 Фармацевтические заводы и производства — основной рынок занятости 🧬 Биотехнологические компании — производство биологических препаратов 🔬 Исследовательские центры и институты — разработка новых препаратов 📋 Контрактные исследовательские организации (CRO) — работа с документацией 🏥 Производители медицинских изделий — смежная область с аналогичными требованиями 🌐 Консалтинговые компании — аудит GMP, подготовка к инспекциям 🏛️ Регуляторные органы — Росздравнадзор, ФБУ «ГИЛС и НП» 📦 Дистрибьюторы фармпродукции — в роли технического эксперта ⚠️ Особенно перспективно направление CMO (Contract Manufacturing Organization) — производство лекарств по заказу других компаний.
✅ Взаимодействие с регуляторными органами — подготовка документации для сертификации изделий, прохождение проверок Росздравнадзора. ✅ Обучение производственного персонала — инструктажи, разработка обучающих материалов.
Компании медицинского оборудования и диагностических решений. Контрактные организации (CSO — Contract Sales Organization), предоставляющие команды полевых специалистов «под ключ» для нескольких брендов. Частные клиники и госпитальные группы (для развития направления фармакотерапии и изделий).
Полезные материалы по программам обучения
Еще больше программ в нашем Telegram-канале
