Наш аккредитованный медицинский институт приглашает специалистов фармацевтической и медицинской сферы в Стерлитамаке а также по всей стране пройти обучение. Мы предлагаем актуальные программы обучения по направлению «Специалист по регистрации лекарственных средств», разработанные в соответствии с действующими требованиями Минздрава РФ и Росздравнадзора и нормами Евразийского экономического союза (ЕАЭС). Наши курсы — это ваш шанс получить востребованную специальность, актуализировать знания законодательства и стать конкурентоспособным специалистом на рынке труда.
Медицинская и фармацевтическая промышленность в Стерлитамаке активно развивается, что создает высокую потребность в квалифицированных кадрах. Программа «Специалист по регистрации лекарственных средств» поможет систематизировать практический опыт в лабораториях ОКК/ОБТК и занять руководящую должность на фармацевтическом предприятии. Обучение по программе длится от 256 до 1010 часов и содержит актуальную нормативную базу.
Учебный план курса охватывает такие ключевые аспекты, как методы контроля качества в соответствии с фармакопейными статьями, правила надлежащей производственной практики (GMP) и дистрибьюторской практики (GDP), а также правила технического обслуживания и метрологической поверки медтехники. Наши выпускники готовы к решению сложных технологических задач.
Дистанционный формат обучения позволяет проходить программу «Специалист по регистрации лекарственных средств» из любой точки страны. Вы можете самостоятельно регулировать темп прохождения модулей. Электронная база знаний включает видеолекции, презентации и методические руководства, которые вы сможете использовать в своей ежедневной работе.
По окончании курса вы получаете официальный диплом установленного образца, подтверждающий ваше право на ведение профессиональной деятельности в сфере «Специалист по регистрации лекарственных средств». Данные о вашем обучении в обязательном порядке вносятся в ФИС ФРДО, что гарантирует легитимность документа перед любым работодателем.
В процессе обучения вас сопровождает личный куратор, готовый оперативно ответить на любые возникшие вопросы по программе.
Стоимость обучения составляет от 28 000 руб. делает его отличной инвестицией в профессиональное будущее. Выберите подходящий объем программы — 256, 516 или 1010 часов — и отправьте заявку на обучение уже сегодня.
"Отличный курс повышения квалификации «Специалист по регистрации лекарственных средств» в Стерлитамаке. Понравился глубокий разбор требований GMP и правил валидации аналитических методик. Все лекторы — действующие аудиторы качества. Было много практических заданий по заполнению протоколов квалификации (IQ/OQ/PQ). Рекомендую специалистам фарминдустрии."
"Программа «Специалист по регистрации лекарственных средств» в Стерлитамаке — это лучшее предложение на рынке по соотношению цены и качества. Лекции по регистрационным процедурам обновлены с учетом последних изменений законодательства ЕЭК. Удобный личный кабинет, учиться можно в любое время."
"Курс «Специалист по регистрации лекарственных средств» в Стерлитамаке помог мне успешно перейти из аптечной сети в отдел обеспечения качества фармацевтического завода. Учебный план на 1010 часов охватывает все аспекты фармацевтической системы качества (ФСК). Большое спасибо кураторам за помощь при сдаче тестов и разбор сложных кейсов по отклонениям."
"Завершила обучение по курсу «Специалист по регистрации лекарственных средств» в Стерлитамаке. Очень сильный блок по контролю качества готовых лекарственных форм и стабильности препаратов. Дистанционный формат организован отлично, лекции доступны круглосуточно."
"Выбрал переподготовку «Специалист по регистрации лекарственных средств» в Стерлитамаке на 516 часов. Для специалиста по валидации это отличный способ систематизировать знания. Все ГОСТы и правила ЕАЭС разложены по полочкам, шаблоны валидационных планов сохранил для работы."
"Благодаря курсу «Специалист по регистрации лекарственных средств» в Стерлитамаке получил долгожданное повышение до руководителя службы качества. Прошел 1010 часов переподготовки. Информация подана доступно, много примеров реальных аудитов со стороны регуляторных органов."
