Наш государственный учебный центр дополнительного образования приглашает специалистов фармацевтической и медицинской сферы в Волжском а также по всей стране повысить квалификацию или пройти профессиональную переподготовку. Мы предлагаем курсы профессиональной переподготовки по направлению «Специалист по регистрации лекарственных средств», разработанные в соответствии с последними государственными стандартами GMP/ISO и нормами Евразийского экономического союза (ЕАЭС). Наши курсы — это отличная возможность освоить передовые биомедицинские технологии, систематизировать практические навыки по качеству и валидации и стать по-настоящему ценным кадром.
Медицинская и фармацевтическая промышленность в Волжском активно развивается, что создает постоянный спрос в квалифицированных кадрах. Программа «Специалист по регистрации лекарственных средств» поможет систематизировать практический опыт в лабораториях ОКК/ОБТК и занять руководящую должность на фармацевтическом предприятии. Обучение по программе длится от 256 до 1010 часов и включает все необходимые разделы.
Программа профессионального обучения охватывает такие ключевые аспекты, как методы контроля качества в соответствии с фармакопейными статьями, правила надлежащей производственной практики (GMP) и дистрибьюторской практики (GDP), а также правила технического обслуживания и метрологической поверки медтехники. Наши выпускники уверенно проходят проверки контролирующих органов и внешние аудиты.
Дистанционный формат обучения позволяет проходить программу «Специалист по регистрации лекарственных средств» из любой точки страны. Вы получаете доступ к современному личному кабинету. Электронная база знаний включает видеолекции, презентации и методические руководства, которые вы сможете использовать в своей ежедневной работе.
После успешной сдачи итогового тестирования вы получаете официальный диплом установленного образца, подтверждающий ваше право на ведение профессиональной деятельности в сфере «Специалист по регистрации лекарственных средств». Данные о вашем обучении в обязательном порядке вносятся в ФИС ФРДО, что гарантирует полное соответствие квалификационным требованиям.
Каждому слушателю предоставляется индивидуальная методическая поддержка, готовый оперативно ответить на любые возникшие вопросы по программе.
Доступная цена курса — от 28 000 руб. делает его отличной инвестицией в профессиональное будущее. Выберите подходящий объем программы — в зависимости от ваших целей и базового образования — и отправьте заявку на обучение уже сегодня.
"Благодаря курсу «Специалист по регистрации лекарственных средств» в Волжском получил долгожданное повышение до руководителя службы качества. Прошел 1010 часов переподготовки. Информация подана доступно, много примеров реальных аудитов со стороны регуляторных органов."
"Прошла переподготовку по курсу «Специалист по регистрации лекарственных средств» в Волжском. Программа обучения очень подробная, особенно модули по подготовке регистрационного досье в формате ОТД для ЕАЭС. Лекции содержат актуальные требования Минздрава и практические шаблоны документов. Учеба длилась 516 часов, цена курса составила от 28 000 руб. Очень удобно совмещать с работой в отделе регистрации!"
"Завершила обучение по курсу «Специалист по регистрации лекарственных средств» в Волжском. Очень сильный блок по контролю качества готовых лекарственных форм и стабильности препаратов. Дистанционный формат организован отлично, лекции доступны круглосуточно."
"Обучалась по программе «Специалист по регистрации лекарственных средств» в Волжском. Хочу отметить высокий уровень поддержки: на все вопросы по качеству сырья и валидации процессов получала быстрые и развернутые ответы. Практический материал по самоинспекциям очень помог в работе."
"Проходила обучение по направлению «Специалист по регистрации лекарственных средств» в Волжском для подготовки к аудиту GMP. Прекрасно изложены требования к чистым помещениям и системам подготовки воздуха. Диплом установленного образца уже получила, данные занесли в ФИС ФРДО."
"Полезная программа переподготовки «Специалист по регистрации лекарственных средств» в Волжском. Курс длился 256 часов, стоимость от 28 000 руб. полностью себя оправдала. Материал хорошо структурирован, без лишней воды. Принципы управления рисками для качества (ICH Q9) разобраны на конкретных примерах."
"Выбрал переподготовку «Специалист по регистрации лекарственных средств» в Волжском на 516 часов. Для специалиста по валидации это отличный способ систематизировать знания. Все ГОСТы и правила ЕАЭС разложены по полочкам, шаблоны валидационных планов сохранил для работы."
"Курс «Специалист по регистрации лекарственных средств» в Волжском помог мне успешно перейти из аптечной сети в отдел обеспечения качества фармацевтического завода. Учебный план на 1010 часов охватывает все аспекты фармацевтической системы качества (ФСК). Большое спасибо кураторам за помощь при сдаче тестов и разбор сложных кейсов по отклонениям."
"Отличный курс повышения квалификации «Специалист по регистрации лекарственных средств» в Волжском. Понравился глубокий разбор требований GMP и правил валидации аналитических методик. Все лекторы — действующие аудиторы качества. Было много практических заданий по заполнению протоколов квалификации (IQ/OQ/PQ). Рекомендую специалистам фарминдустрии."
"Программа «Специалист по регистрации лекарственных средств» в Волжском — это лучшее предложение на рынке по соотношению цены и качества. Лекции по регистрационным процедурам обновлены с учетом последних изменений законодательства ЕЭК. Удобный личный кабинет, учиться можно в любое время."
